帕纳在12日举行的新闻发布会上说，长期护理机构中的医护人员和老年人预计将成为本月第一波290万支疫苗的主要接种者，医护人员最早在14日开始接种疫苗，养老院住户的接种工作在下周末开始。帕纳还说，尽管已经进行了数月的准备，但向多达3.3亿名疫苗接受者分发和施用疫苗仍构成了重大的后勤挑战。据悉，这款疫苗的运输要求十分复杂，必须在-70摄氏度下保存。
      帕纳说，美国辉瑞公司和其德国合作伙伴生物新技术公司研制的这款疫苗，将在14日送到全美145个地点，在各州和各地区选择的其余636个接种点，则将在15日和16日开始接收疫苗。他还补充说，辉瑞公司每周将有更多剂量的疫苗可供分发和配给。他同时表示，在三周之内，“曲速运动”计划应该能够使辉瑞公司的疫苗分发到全美所有医疗机构。
 

      美国食品药品监督管理局（FDA）已于12日晚批准了辉瑞疫苗的紧急使用授权，在后期试验中，该疫苗预防新冠肺炎的有效率达95%。在美国，新冠肺炎确诊病例激增，每天有数千人死亡，而全美各地医院重症监护室的容量已经接近饱和，目前已有超过29.5万名美国人死于新冠肺炎。
      随着辉瑞新冠疫苗在美国的大规模分发和接种在即，FDA高层试图向美国人保证，这款创纪录的疫苗上市速度是有根据的，并未牺牲安全性。FDA局长斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）说：“我们是基于这款大流行的紧迫性而迅速开展工作的，并不是因为其他任何外部压力。”
 

      辉瑞公司的疫苗是首批获准在美国大规模接种的新冠疫苗，而在美国之前，英国、加拿大和其他三个国家也已经批准了这款疫苗的紧急使用。其中英国8日开始为民众大规模接种这款疫苗，但在接种首日有2人出现不良反应，英国药物和保健产品监管署（MHRA）随后发出警告称，有“重大”过敏反应史的人不要接种这款新冠疫苗。另外，FDA在批准疫苗紧急使用授权前，对疫苗进行分析后发现，4名接种了辉瑞新冠疫苗的3期试验参与者出现了贝尔氏麻痹症（一种暂时性的面瘫），虽然症状通常会自行消失，但尚不清楚是什么原因导致这一情况的出现。FDA表示，尽管有报道称英国有两名有严重过敏史的人接种辉瑞疫苗后出现严重不良反应，但这款疫苗对大多数过敏的美国人是安全的。